Job Description

Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 107.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern.

Besuchen Sie uns auf www.abbott.com, auf LinkedIn unter www.linkedin.com/company/abbott-/, auf Facebook unter www.facebook.com/Abbott und auf Twitter @AbbottNews und @AbbottGlobal

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn und Witten, Jena und Köln. Die GLP systems GmbH am Standort Hamburg ist nun Abbott.

Die Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg ist der internationale Spezialist für Laborautomation. Die modulare Automationslösung umfasst einen Einzelprobentransport, der die dynamische Anbindung von Analysegeräten sowie Plattformen der Probenvorbereitung und -archivierung in Laboren nahezu aller Größenordnungen erlaubt. Diese innovative Lösung zeichnet sich durch hohe Effizienz im Probendurchsatz, durch Flexibilität in der Gestaltung der Labore und damit durch Kostenvorteile für unsere internationalen Kunden aus.

Weitere Informationen erhalten Sie auf der ehemaligen Website der GLP Systems GmbH: www.glp-systems.com.

Die Abbott Automation Solutions GmbH sucht ab sofort einen

Quality Specialist Document Control (m/w/d)

am Standort in Hamburg.

Ihre Aufgaben:

• Erstellen, Prüfen und Abnehmen von qualitätsrelevanten Systemdokumenten
• Lenkung von qualitätsrelevanten Aufzeichnungen
• Durchführung von Auditvorbereitungen und Lenkung von Auditabweichungen
• Unterstützung bei der Vorbereitung des Managementreviews und Koordination der ISO-Zertifizierung
• Mitwirken bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
• Erstellung und Durchführung von firmeninternen QM-Schulungen
• Recherche von Normen und Richtlinien
• Mitarbeit in verschiedenen Projekten

Ihr Profil:

• Mindestens technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder vergleichbar
• Erfahrung in der Erstellung von technischen und qualitätsrelevanten Beschreibungen
• Sehr gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement und fundierte Erfahrung mit der ISO 13485 und / oder der ISO 9001
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten (z.B. in Hinblick auf Ursache-Wirkungs-Analysen)
• Mindestens gute PC-Kenntnisse, insbesondere MS Office-Anwendungen
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift gepaart mit einer sehr guten sprachlichen Ausdrucksfähigkeit und der Fähigkeit, Texte zielgruppenorientiert zu verfassen
• Lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit

Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Entdecken Sie hier, warum sich Kandidaten für eine Karriere bei Abbott Deutschland entscheiden.

Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.