Clinical Project Leader (m/w/d)

Job Description

Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir brechen die Norm und setzen Ihre Erwartungen an ein traditionelles Pharmaunternehmen zurück. Wir definieren Arbeit neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stets unsere Unternehmenswerte im Blick: wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist.

In unserer Business Unit Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patienten verfügbar zu machen. Unsere Phase 1 bis 3b Studien bilden einen Schwerpunkt in den Therapiebereichen Herz/Kreislauf, Atemwege und Onkologie und werden in enger Zusammenarbeit mit Studienzentren, Kliniken und Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz durchgeführt. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Für den Bereich Site Management & Monitoring suchen wir Sie als Clinical Project Leader (m/w/d befristet auf 2 Jahre.

Einfluss nehmen:

• Projektmanagement globaler und lokaler klinischer Studien
• Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
• Verantwortung für Feasibility-Prüfungen, Auswahl der Prüfärzte und Festlegung der Patientenrekrutierungsziele
• Budgetplanung, -überwachung und -steuerung, inkl. Abschluss entsprechender interner und externer Verträge
• Budgetverantwortung für Projektkonten sowie laufende Überprüfung der Mitarbeiterressourcen auf Studienebene

Stärken beweisen:

• abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin
• mehrjährige Erfahrungen und Kenntnisse im Bereich Klinische Forschung als CRA und/oder Projektleiter
• nachgewiesene Erfahrungen in der Studienkoordination von Studien der Phase II-IV in der pharmazeutischen Industrie oder bei einer CRO
• Verständnis für behördliche Anforderungen und Arbeitsvorgänge
• ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie sicheres Auftreten
• analytisches und konzeptionelles Denken
• verhandlungssichere Englischkenntnisse

Freuen Sie sich auf:

• Attraktive Produktpipeline und innovative Produkte
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und internationalen Arbeitsumfeld
• Flexible Arbeitszeitmodelle und ein attraktives Benefits-Paket
• Mit öffentlichen Verkehrsmitteln bis vor die Tür
• Für die Autofahrer großzügige Stellflächen inklusive E-Ladestationen
• Betriebseigenes Fitnessstudio mit Kursangebot

Wollen Sie Teil unserer Mission werden und somit die Lebensqualität zahlreicher Patienten steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt.